Общественные организации по защите прав пациентов выступят за
сохранение централизованной закупки лекарств для лечения редких
(так называемых орфанных) заболеваний по программе "Семь нозологий". Об этом сообщает портал "Медновости" со ссылкой на издание "Российская газета"
и на сопредседателя Всероссийского союза пациентов Юрия
Жулева. Соответствующие письма будут направлены в правительство и
Минздрав.
По закону "Об основах охраны здоровья граждан", с 2014 года,
несмотря на сохранение финансирования из федерального бюджета, препараты
по программе "Семь нозологий" будут закупать регионы. "Опыт программы
по лекарственному обеспечению льготников показал, что, когда тендеры
проводят регионы, возникает масса проблем — и со сроками, и с
номенклатурой, и с компаниями, которые, выиграв тендер, затем
обязательства по поставкам не выполняют", - цитирует Жулева издание.
По его мнению, сохранение прежнего порядка централизованных закупок
лекарств для этой программы более эффективно. Приобретение больших
партий препаратов позволяет снизить цену и таким образом сэкономить
бюджетные средства.
По сведениям "Российской газеты", во время рабочего совещания в правительстве также
было выдвинуто предложение сохранения существующего порядка
приобретения лекарственных средств и медтехники. По словам представителя
Минздрава, ведомство сейчас рассматривает различные схемы закупки
препаратов, "а решение будет принимать правительство".
Комментариев нет:
Отправить комментарий